semana #23

El profesor explica más acerca de los Isomeros Geometricos Cis-Trans y da ejemplos.

Trans-1-buten-1,2diol

Cis-1-buten-1,2-diol

Esta Isomeria se presenta en alquenos y cicloalquenos.

semana #22

Se realizan ejercicios de Isomeros de cadena, posición, función con la formula C7H12O2

Solución

1. Cadena: 

2. Posición: 

3. Función: 

Tarea: Consultar sobre Isomeria Geometrica. Hacer dos isomeros de Cis-Tras y Cistrans

Isomerai Geometrica: Los isómeros cis-trans tienen la misma cadena con las mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a que la molécula es rígida, cabe la posibilidad de que dos grupos funcionales estén más próximos en el espacio (cis) o más alejados (trans).

Ejemplos: 

semana #21

Isomería: La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que, con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades.

Posición: Son aquellos que tienen la misma forma molecular pero diferente estructura.

Ejemplo: 

Función: Misma forma molecular pero diferente función.

Ejemplo: 

Cadena: 

semana #20

Realizamos el examen de periodo.
Continuamos con algunas exposiciones

Tema: Mercaptanos y Aminas



Cetonas y Eteres

semana #19

Se continúan con las exposiciones de los siguientes temas:

Nitrilios:

Aldehídos: 

Alcoholes: 

Cetonas: 

semana #18

Se realiza un Quiz de nomenclatura, de cadenas para sacar el nombre.

Se continúan con las exposiciones
Tema: Aldehídos

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal formilo.

Ejemplos: 

Expone mi grupo:

- Dubian Andres Perez

- Sofia Rendon

- Laura Ibarra

- Luis Angel Zuñiga

Tema: Amidas y sales

Sales

semana #17

Se repesa el tema de Nomenclatura con el siguiente ejemplo:

Raiz: Hex
Sufijo1: dien
Sufijo2: carboxilico

Prefijo1: Ciclo
Prefijo2: 5-butil-6-metil-3-terbutil-2-hidroxi-4-amino

Nombre: Acido 5-butil-6-metil-3-terbutil-2-hidroxi-4-amino-2-hidroxi ciclo-2.5-hexadieno

• Se inician las exposiciones con el tema de los ácidos carboxilicos.

Que son los ácidos carboxilicos: Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). Se puede representar como -COOH ó -CO2H.

Los ácidos carboxilicos son moléculas con geometría trigonal plana. Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo y se comportan como base sobre el grupo de carbonilico.

Nombre: Acido 3-hidroxi carboxil pentadioico

semana #16

Se comienza con el tema de reacciones químicas orgánicas y se explica un poco al respecto, se repasa los compuestos aromáticos y comienzan las exposiciones .
Presentación sobre las reacciones orgánicas:
link

semana #15

CADENAS AROMÁTICAS

Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.

DERIVADOS DEL BENCENO.